Nuestros Test

Diseñado para brindar apoyo clínico a pacientes con tumores sólidos.

Tipo de cáncer: Tumor Sólido- Muestra de sangre periférica

Immunotherapy Metrics: Microsatellite Instability High (MSI-H)

Single Nucleotide Variants (SNVs) & Insertions and Deletions (Indels): 105 Genes

Copy Number Gains/Amplifications: 6 Genes

Copy Number Losses/Deletions: 2 Genes (BRCA1 & BRCA2)

Rearrangements/Fusion: 7 Genes



TAT: ~7 days* from receipt of specimens at Tempus

Los beneficios de combinar datos moleculares y clínicos para pacientes

"El perfil molecular extenso combinado con datos clínicos identifica terapias dirigidas y ensayos clínicos [...] y la secuenciación emparejada de tumor/normal más transcriptoma supera las pruebas de panel de ADN solo de tumor".

Más información sobre la publicación xT 500 en Nature Biotechnology https://www.nature.com/articles/s41587-019-0259-z

Secuenciación de ADN de coincidencia normal/tumoral, proporciona información precisa a través de la identificación somática real con un 27,7 % menos de falsos positivos que el análisis sólo de tumor.

Secuenciación del ARN del transcriptoma completo del tumor, complementa y proporciona más resultados que sólo la secuenciación del ADN.

4 clases de alteraciones: SNVs, indels, CNVs y reordenamientos/fusiones.

REPORTE

  • Alteraciones + Biometría inmune tumoral (TMB, MSI)
  • Opciones de terapia potencial
  • Clinical trials

TAT: ~10 días* desde la recepción de la muestra en Tempus. 

La secuenciación combinada de ADN y ARN usando Tempus|xT aumentó la tasa de coincidencia de terapia de alto nivel al 43,4 % de los pacientes.  

HRD: prueba desarrollada en laboratorio para predecir la probabilidad de que el cáncer de un paciente tenga un fenotipo caracterizado por la incapacidad de reparar roturas de ADN a través de la vía de reparación por recombinación homóloga (HRR), conocida como deficiencia de recombinación homóloga (HRD). 

Para el cáncer de ovario y de mama donde los métodos de detección HRD basados ​​en el ADN son comunes o están bajo investigación, Tempus HRD proporciona un resultado basado en la pérdida de heterocigosidad en todo el genoma del ADN (GWLOH) o evidencia de pérdida bialélica de BRCA1 o BRCA2. Para los pacientes con otros tipos de cáncer, Tempus HRD proporciona una puntuación HRD basada en la expresión del ARN del transcriptoma completo.

TO - Tumor Origen: para cánceres de origen primario desconocido y casos para los cuales la información diagnóstica disponible, como los resultados de imágenes e inmunohistoquímica, no brindan un diagnóstico definitivo. Utiliza los resultados de la expresión del ARN del tumor para predecir los tipos de cáncer más probables del paciente entre 68 tipos de cáncer posibles. Cuando se combinan con xT, los resultados de TO pueden proporcionar información sobre el diagnóstico del paciente y el sitio de origen del tumor que se puede usar para informar la atención del paciente y la elegibilidad para ensayos clínicos.

DPYD: está diseñada para ayudar a los médicos a identificar mejor a los pacientes que pueden estar en riesgo de toxicidad y efectos adversos graves por 5-FU/Capecitabina. Es aplicable en situaciones en las que se consideran tratamientos con 5-FU/capecitabina, especialmente cáncer colorrectal, de mama, pancreático y otros cánceres gastrointestinales.

¡Crea tu página web gratis! Esta página web fue creada con Webnode. Crea tu propia web gratis hoy mismo! Comenzar